Folgend stellen wir die aktuellen Produktinformationen (Gebrauchsinformation und Fachinformation) sowie behördlich genehmigtes Schulungsmaterial unserer Arzneimittel zur Verfügung. Gerne können Sie diese Materialien in Papierform kostenlos bei uns mit Angabe Ihrer Kontaktdaten bestellen unter service@dermapharm.com.
Rezeptfreie Produkte
Anzahl Produkte: 62
D
-
Darreichungsform
Salbe
Menge
50 g Salbe
100 g SalbeProduktkategorie
Arzneimittel
Produkt Abbildung
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
00550769 (50 g)
00550775 (100 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Inhaltsstoffe
Citronensäure, Diammoniumhydrogencitrat, Glycerolmonooleat, Propylenglykol, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Hartparaffin, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe, Isopropylmyristat, mittelkettige Triglyceride, Magnesiumsulfat 7 2H₂O, Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser
Anwendungsgebiete
Anwendung im Rahmen einer Intervallbehandlung (Phasentherapie) bei allen Hauterkrankungen, die vorher mit Kortikosteroiden behandelt wurden, z.B. bei chronisch verlaufenden Ekzemen und Dermatitiden sowie bei Psoriasis. Auch zur anschließenden Nachbehandlung.
Pflichtangaben
Dermapharm Basissalbe®
Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen einer Intervallbehandlung (Phasentherapie) bei allen Hautkrankheiten, die vorher mit Corticosteroiden behandelt wurden; z.B. bei chronisch verlaufenden Ekzemen und Dermatitiden sowie bei Psoriasis. Auch zur anschließenden Nachbehandlung.
Warnhinweise: Enthält Natriumbenzoat, Propylenglycol und Butylhydroxytoluol.
Stand: 01/2026
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
H
-
Darreichungsform
Lotion
Menge
2 %: 200 ml Lotion
Produktkategorie
Kosmetik
Produkt Abbildung
Produktstatus
frei verkäuflich
PZN
02190536 (2 %: 200 ml)
Gebrauchsinformation
Broschüren
Inhaltsstoffe
Urea 2 %
Anwendungsgebiete
Beugt Hautproblemen vor:
- bei trockener, rissiger und rauher Haut;
- als zusätzliche Pflege nach Dusch- und Sonnenbad;
Wirkung:
- Pflege für normale Haut
- verhindert übermäßige Wasserverdunstung
- unterstützt bei chronischen Hautkrankheiten die Normalisierung der Hautfunktion
- pflegt die Haut nach intensiver Sonnenbestrahlung
Lotion 2 %: für trockene, raue Haut -
Wirkstoffe
Hydrocortison 2,5 mg/g
Darreichungsform
Creme
Menge
20 g Creme
50 g CremeProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
01138717 (20 g)
01138723 (50 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und juckenden, oft mit Bläschen- und Krustenbildung einhergehenden Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen.
Pflichtangaben
Hydrocutan® Creme 0,25 %
Wirkstoff: Hydrocortison.
Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen und pruriginösen Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen
Warnhinweis: Enthält Butylhydroxytoluol, Cetylalkohol, Propylenglycol und Kaliumsorbat. Nicht auf offenen Wunden und Schleimhäuten anwenden! Nicht in die Augen bringen!
Verschreibungspflichtig für Kinder unter 6 Jahren.
Stand: 06/2018Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Hydrocortison 5 mg/g
Darreichungsform
Creme
Menge
20 g Creme
Produkt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
06576818
Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen geringer Ausprägung, bei denen schwach wirksame, topisch anzuwendende Glukokortikosteroide angezeigt sind.
Pflichtangaben
Hydrocutan® Creme 0,5 %
Wirkstoff: Hydrocortison.
Anwendungsgebiete: Zur Linderung von mäßig ausgeprägten entzündlichen Hauterkrankungen.
Warnhinweis: Enthält Cetylstearylalkohol und Kaliumsorbat. Nicht auf offenen Wunden und Schleimhäuten anwenden! Nicht in die Augen bringen!
Verschreibungspflichtig für Kinder unter 6 Jahren.
Stand: 06/2018Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
K
-
Wirkstoffe
Ketoconazol 20 mg/g
Darreichungsform
Shampoo
Menge
60 ml Shampoo
120 ml ShampooProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
02837742 (60 ml)
02837759 (120 ml)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Sonstiges
Anwendungsgebiete
Behandlung und Prophylaxe von seborrhoischer Dermatitis der Kopfhaut und Pityriasis versicolor bei Erwachsenen und Jugendlichen.
Pflichtangaben
Ketozolin® 2 % Shampoo
Wirkstoff: Ketoconazol.
Anwendungsgebiete: Behandlung und Prophylaxe von seborrhoischer Dermatitis der Kopfhaut und Pityriasis versicolor bei Erwachsenen und Jugendlichen.
Warnhinweis: Enthält Kaliumsorbat.
Stand: 03/2021Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
M
-
Darreichungsform
Creme
Menge
15 ml Creme
Produktkategorie
Kosmetik
Produkt Abbildung
Inhaltsstoffe
Schachtelhalm-Extrakt, Birkenblätter-Extrakt, Macadamianuss-Öl, Aloe Vera Gel, Hyaluronsäure
Anwendungsgebiete
Spezialkosmetikum bei Tränensäcken, geschwollenen Lidern und Augenfältchen.
-
Wirkstoffe
Miconazolnitrat 20 mg/g
Darreichungsform
Creme
Menge
20 g Creme
50 g CremeProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
04593758 (20 g)
04593764 (50 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
- Interdigitalmykosen
- Mykosen der Haut und Hautfalten
- oberflächliche Candidosen
Pflichtangaben
Micotar® Creme
Wirkstoff: Miconazol.
Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze u.a., z.B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut u. Hautfalten, oberflächliche Candidosen. Wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen.
Warnhinweis: Enthält Benzoesäure.
Stand: 06/2018Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke
-
Wirkstoffe
Miconazol 20 mg/ml
Darreichungsform
Lösung
Menge
20 ml Lösung
Produkt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
01430406 (20 ml)
Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur. Diese können vorkommen z. B. in Form von
- Mykosen der Füße (Mykose der Zehenzwischenräume, Fußsohlen, Fußrücken)
- Mykosen bzw. Pilzbefall der Körperhaut und Körperhautfalten
- oberflächlichen Candidosen
- Pityriasis versicolor (Kleienpilzflechte)
- Erythrasma
Pflichtangaben
Micotar® Lösung, 20 mg/ml Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wirkstoff: Miconazol
Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Pilzinfektionen der Haut verursacht durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze u.a., z.B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut u. Hautfalten, oberflächliche Candidosen, Pityriasis versicolor, Erythrasma.
Warnhinweis: Enthält Propylenglycol. Kontakt mit den Augen vermeiden.
Stand: 11/2025Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Miconazol 20 mg/g
Darreichungsform
Gel zur Anwendung in der Mundhöhle
Menge
20 g Gel
40 g GelProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
06191308 (20 g)
04593741 (40 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Hefepilzinfektionen der Mundschleimhaut (Mundsoor)
Pflichtangaben
Micotar Mundgel 20 mg/g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle
Wirkstoff: Miconazol
Anwendungsgebiete: Zur Therapie von Mykosen im Bereich des Mund-Rachen-Raumes (Mundsoor) bei Säuglingen ab 4 Monaten, Kindern und Erwachsenen.
Warnhinweis: Enthält Aromastoffe mit Limonen, Linalool, Citral, Citronellol, Geraniol, Benzylalkohol, (E)-Benzylcinnamat. Enthält Saccharin-Natrium. Micotar Mundgel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 g Mundgel, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“. Dieses Arzneimittel enthält 22 mg Alkohol (Ethanol) pro großem Messlöffel (2 ml) entsprechend 11 mg/ml Gel (1,1% w/v). Stand: 05/2024Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Miconazolnitrat 20 mg/g
Zinkoxid 200 mg/gDarreichungsform
Paste
Menge
20 g Paste
50 g PasteProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
01430346 (20 g)
01430352 (50 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Schwere Form der Windeldermatitis, bei nachgewiesener Besiedlung mit Hefepilzen (Candida spp).
Pflichtangaben
Micotar® ZP 20mg/g + 200 mg/g Paste zur Anwendung auf der Haut
Wirkstoffe: Miconazolnitrat/ Zinkoxid
Anwendungsgebiete: Schwere Formen der Windeldermatitis, bei nachgewiesener Besiedelung mit Hefepilzen (Candida spp). Micotar ZP wird angewendet bei Säuglingen, Kindern und Erwachsenen.
Warnhinweis: Enthält Propylenglycol. Kann Hautreizungen hervorrufen.
Stand: 11/2025Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Minoxidil 20 mg/ml
Darreichungsform
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Menge
60 ml Lösung
3x60 ml LösungProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
12724737 (1x60ml)
12724743 (3x60ml)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Sonstiges
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung des erblich bedingten Haarausfalls vom weiblichen Typ.
Pflichtangaben
Minoxicutan Frauen 20 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Kopfhaut
Wirkstoff: Minoxidil.Anwendungsgebiet: stabilisiert den Verlauf der androgenetischen Alopezie bei Frauen (charakteristische anlagebedingte diffuse Kopfhaarverdünnung im Parietalbereich) und fördert das Haarwachstum und kann so dem Fortschreiten dieser Alopezie entgegenwirken.
Warnhinweis: Enthält Propylenglycol (E 1520). Enthält leicht entzündlichen Ethanol. Vermeiden Sie Feuer, Flammen oder Rauchen, bis das Spray getrocknet ist. Hypertrichose bei Kindern nach versehentlicher topischer Exposition gegenüber Minoxidil.
Stand: 10/2024
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Minoxidil 50 mg/ml
Darreichungsform
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Menge
60 ml Lösung
3x60 ml LösungProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
12724766 (1x60ml)
12724795 (3x60ml)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Sonstiges
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung des erblich bedingten Haarausfalls vom männlichen Typ.
Pflichtangaben
Minoxicutan® Männer 50 mg/ml Spray zur Anwendung auf der Kopfhaut
Wirkstoff: Minoxidil.
Anwendungsgebiet: stabilisiert den Verlauf des anlagebedingten Haarverlustes (androgenetische Alopezie) im Tonsurbereich der Kopfhaut von 3 – 10 cm Durchmesser bei Männern zwischen 18 und 49 Jahren und kann so dem Fortschreiten der androgenetischen Alopezie entgegenwirken. Beginn und Ausmaß der Wirkung können individuell unterschiedlich sein und sind nicht vorhersagbar.
Warnhinweis: Enthält Propylenglycol (E 1520). Enthält leicht entzündlichen Ethanol. Vermeiden Sie Feuer, Flammen oder Rauchen, bis das Spray getrocknet ist. Übermäßiger Haarwuchs bei Kindern nach versehentlicher topischer Exposition gegenüber Minoxidil.
Stand: 10/2024
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Nystatin 500.000 I.E.
Darreichungsform
Filmtabletten
Menge
30 Filmtabletten
50 Filmtabletten
100 FilmtablettenProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
09717308 (30 Stk.)
09717314 (50 Stk.)
09717320 (100 Stk.)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Zur topischen Therapie nystatinempfindlicher, intestinaler Hefemykosen, besonders infolge der Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum im Magen-Darm-Trakt fördern, z.B. Breitspektrum-Antibiotika, Kortikoide und Zytostatika.
Verminderung bzw. Beseitigung des intestinalen Hefereservoirs im Magen-Darm-Trakt als Begleittherapie bei der lokalen Behandlung von bestehender anogenitaler Candidiasis der Haut und Schleimhaut (z.B. Candida-Fluor).Pflichtangaben
Moronal® Filmtabletten
Wirkstoff: Nystatin
Anwendungsgebiete: Topische Therapie nystatinempfindlicher, intestinaler Hefemykosen, besonders infolge der Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum im Magen-Darm-Trakt fördern, z.B. Breitspektrum-Antibiotika, Corticoide und Zytostatika. Verminderung bzw. Beseitigung des intestinalen Hefereservoirs im Magen-Darm-Trakt als Begleittherapie bei der lokalen Behandlung von bestehender anogenitaler Candidiasis der Haut- und Schleimhaut (z.B. Candida-Fluor). Geeignet für Kinder ab 6 Jahren.
Warnhinweise: Enthält Lactose, Ponceau 4R, Aluminiumsalz (E124) und Azorubin, Aluminiumsalz (E122).
Stand: 02/2025
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Nystatin 100.000 I.E./g
Darreichungsform
Salbe
Menge
20 g Salbe
Produkt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
01594786
Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Moronal Salbe ist ein Mittel zur Behandlung von Pilzinfektionen (Antimykotikum). Moronal Salbe wird angewendet zur Linderung von Symptomen von Hefepilzinfektionen der Haut (Candida spp. und andere, z.B. Perianal- und Genitalmykose).
Pflichtangaben
Moronal® Salbe
Wirkstoff: Nystatin
Anwendungsgebiete: Linderung von Symptomen von Hefepilzinfektionen der Haut (Candida spp. und andere, z.B. Perianal- und Genitalmykose).
Stand: 01/2025
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Nystatin 100.000 I.E./ml
Darreichungsform
Suspension mit Tropfpipette
Menge
30 ml Suspension
50 ml SuspensionProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
06180084 (30 ml)
06193968 (50 ml)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Verminderung des Hefereservoirs des Darmes ("Darmsanierung") bei Hefebefall. Besonders geeignet für Säuglinge, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten.
Pflichtangaben
Moronal® Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen
Wirkstoff: Nystatin
Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Verminderung des Hefereservoirs des Darmes („Darmsanierung“) bei Hefebefall. Besonders geeignet für Säuglinge, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten.
Warnhinweise: Enthält Pfefferminzöl, Zimt (Zimtaldehyd), Parabene E 216/ E 218 und Saccharose (Zucker). Enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Dosis.
Stand: 04/2025Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
N
-
Wirkstoffe
Nystatin 100.000 I.E./g
Darreichungsform
Creme
Menge
20 g Creme
50 g CremeProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
03936593 (20 g)
03936601 (50 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Broschüren
Anwendungsgebiete
Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z. B. Windelcandidose
Pflichtangaben
Nystaderm® Creme, 100.000 I.E./g
Wirkstoff: Nystatin
Anwendungsgebiete: Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z. B. Windelcandidose.
Warnhinweis: Enthält 70 mg Cetylalkohol, 2 mg Methyl-4-Hydroxybenzoat und 100 mg Propylenglykol pro 1 g Creme.
Stand: 07/2024Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Nystatin 500.000 I.E./Tabl.
Darreichungsform
Filmtabletten
Menge
20 Filmtabletten
50 Filmtabletten
100 FilmtablettenProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
03936676 (20 Stk.)
03936682 (50 Stk.)
03936699 (100 Stk.)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Kortikoiden
Pflichtangaben
Nystaderm® Filmtabletten 500.000 I.E.
Wirkstoff: Nystatin Anwendungsgebiete: Zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder Corticoiden. Warnhinweis: Enthält Lactose, Natriumverbindungen, Ponceau 4R (E124), und Azorubin (E122).
Stand: 01/2025
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Nystatin 100.000 I.E./g
Darreichungsform
Gel
Menge
25 g Gel
50 g GelProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
03560917 (25 g)
03560923 (50 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Broschüren
Anwendungsgebiete
Zur Behandlung von nystatinempfindlichen Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor)
Pflichtangaben
Nystaderm® Mundgel 100.000 I.E./g Gel zur Anwendung in der Mundhöhle
Wirkstoff: Nystatin.
Anwendungsgebiete: Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor).
Warnhinweis: Enthält Parabene E 216 und E 218 und Saccharose (Zucker). Enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro 1 g. Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol. Dieses Arzneimittel enthält 0,0005 mg Alkohol (Ethanol) pro g.Stand: 07/2023
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. -
Wirkstoffe
Nystatin 100.000 I.E./g
Darreichungsform
Paste
Menge
20 g Paste
50 g Paste
100 g PasteProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
03936618 (20 g)
03936624 (50 g)
03936630 (100 g)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Broschüren
Anwendungsgebiete
Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen wie z. B. Windeldermatitis
Pflichtangaben
Nystaderm® Paste, 100.000 I.E./g, Paste zur Anwendung auf der Haut
Wirkstoff: Nystatin.
Anwendungsgebiete: Hautinfektionen mit Nystatin-empfindlichen Hefepilzen wie z.B. Windeldermatitis.
Stand: 02/2020Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
-
Wirkstoffe
Nystatin 100.000 I.E./ml
Darreichungsform
Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen
Menge
24 ml Suspension mit Dosierpipette
24 ml Suspension mit Dosierpumpe
48 ml Suspension mit DosierpumpeProdukt Abbildung
Produktkategorie
Arzneimittel
Produktstatus
apothekenpflichtig
PZN
03936713 (24 ml)
03936736 (24 ml Dosierpumpe)
03936742 (48 ml Dosierpumpe)Gebrauchsinformation
Fachinformation
Anwendungsgebiete
Nystatinempfindliche Infektionen der Mundhöhle (Mundsoor), des Rachenraumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen
Pflichtangaben
Nystaderm®-S 100.000 I.E./ml Suspension zur Anwendung in der Mundhöhle und zum Einnehmen
Wirkstoff: Nystatin
Anwendungsgebiete: Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor), Nystatin-empfindliche Infektionen des Rachen-Raumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen Behandlung nachgewiesener Nystatin-empfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen.
Warnhinweis: Enthält Parabene E 216/E 218 und Saccharose (Zucker). Enthält ein Aroma mit Zimtaldehyd, Propylenglycol, Geraniol, Citronellol, Linalool und Ethanol. Enthält 0,0001 mg Alkohol (Ethanol) pro g entsprechend 0,0002 mg/ml (w/v).
Stand: 04/2025
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


